La endometriosis es una enfermedad crónica que afecta a 190 millones de mujeres y niñas en edad reproductiva, aunque su prevalencia real podría ser aún mayor debido al alto número de casos no diagnosticados. A pesar de su impacto, sigue siendo una condición poco comprendida, subdiagnosticada y, en muchos casos, invisibilizada dentro del sistema de salud en México.

Se trata de una enfermedad compleja que va más allá de un problema exclusivamente ginecológico. La evidencia actual señala que la endometriosis es una condición inflamatoria, asociada con alteraciones del sistema inmunológico y con un impacto sistémico, es decir, que puede afectar múltiples áreas y sistemas del cuerpo más allá del sistema reproductivo. Aunque sus síntomas suelen manifestarse en el contexto del ciclo menstrual, sus efectos pueden extenderse a múltiples órganos del cuerpo, afectando la calidad de vida de manera significativa.

Uno de los principales desafíos en México es el retraso en el diagnóstico. En promedio, una mujer puede tardar entre 7 y 10 años en recibir un diagnóstico adecuado, e incluso más en algunos casos. Este retraso se debe a múltiples factores, entre ellos la normalización cultural del dolor menstrual, la falta de información clara y accesible, y la limitada formación especializada en endometriosis dentro del ámbito médico.

Asimismo, la falta de legislación específica sobre endometriosis, junto con las barreras económicas y el acceso limitado a servicios públicos de salud especializados, dificulta que muchas personas reciban atención oportuna y adecuada. Con frecuencia, los síntomas también son confundidos con otras condiciones, lo que retrasa aún más la identificación temprana de la enfermedad.

A lo largo de este proceso, muchas mujeres enfrentan la invalidación de su dolor. Es común que sus síntomas sean minimizados o atribuidos a factores emocionales o psicológicos, lo que no solo retrasa el tratamiento adecuado, sino que también genera un impacto profundo en su bienestar emocional y mental.

También es importante subrayar que, en algunas regiones de México y en ciertos sectores, los temas relacionados con la salud menstrual y reproductiva son muy poco hablados o considerados tabú. Esta falta de conversación e información puede dificultar que muchas mujeres reconozcan síntomas anormales, busquen atención médica o reciban un diagnóstico oportuno.

En México, la situación se ve agravada por la falta de reconocimiento institucional. Actualmente, no existe una legislación federal que garantice el diagnóstico oportuno, el tratamiento integral y el seguimiento adecuado de las personas que viven con endometriosis. Asimismo, la enfermedad carece de políticas públicas específicas y de una asignación de recursos acorde con su impacto en la salud y la calidad de vida de millones de mujeres.

Frente a este contexto, resulta fundamental generar mayor conciencia, promover la información desde etapas tempranas y facilitar el acceso a información confiable. Comprender que el dolor incapacitante no es normal y que la endometriosis es una enfermedad real y compleja es el primer paso para transformar la manera en que se diagnostica, se trata y se vive.

Porque cuando hay información, hay poder. Y cuando hay comunidad, hay acompañamiento.

Muchas pacientes comienzan con síntomas desde la adolescencia, pero pasan años antes de recibir atención especializada.

La legislación sobre endometriosis en México continúa siendo limitada y fragmentada, a pesar de que millones de mujeres viven con esta enfermedad y enfrentan retrasos diagnósticos, barreras económicas y falta de acceso a atención especializada. Aunque en los últimos años han surgido iniciativas importantes a nivel federal y estatal, México todavía no cuenta con una ley integral que garantice diagnóstico oportuno, tratamiento multidisciplinario y protección plena de los derechos de las pacientes.

El primer gran avance federal

El avance más importante en materia legislativa ocurrió en diciembre de 2023, cuando la endometriosis fue incorporada oficialmente en la Tabla de Enfermedades de Trabajo de la Ley Federal del Trabajo. Esta reforma reconoce a la endometriosis como una enfermedad incapacitante que puede afectar de manera significativa la vida laboral de las mujeres.

La reforma fue aprobada por unanimidad en el Congreso y publicada en el Diario Oficial de la Federación el 4 de diciembre de 2023. Se convirtió en la primera legislación federal vigente en México que menciona explícitamente la endometriosis.

Sin embargo, aunque este reconocimiento representa un paso histórico, especialistas y organizaciones consideran que sigue siendo insuficiente, ya que la enfermedad continúa sin ser reconocida plenamente dentro de la Ley General de Salud como una condición crónica que requiere atención integral.

A pesar de algunos avances, existen vacíos críticos en la legislación mexicana sobre endometriosis.

Aunque a nivel federal la legislación sigue siendo limitada, algunos estados han comenzado a implementar reformas importantes.

Tener una ley específica cambia profundamente la manera en que una condición de salud es abordada por el Estado. Cuando cuenta con reconocimiento legal, pueden generarse:

• Presupuesto público
• Programas nacionales de salud
• Protocolos médicos oficiales
• Capacitación médica obligatoria
• Cobertura en instituciones públicas
• Estadísticas nacionales
• Derechos laborales específicos
• Investigación científica financiada

Sin legislación, millones de pacientes continúan enfrentando invisibilidad médica, económica y social.

Diversas iniciativas y organizaciones han señalado que México necesita avanzar hacia:

La conversación pública sobre endometriosis en México apenas está comenzando. Durante décadas, millones de mujeres vivieron esta enfermedad en silencio, enfrentando dolor, infertilidad, ansiedad y falta de respuestas.

Hoy, gracias al trabajo de pacientes, especialistas, organizaciones y activistas, la endometriosis empieza a ocupar un espacio dentro de la agenda pública y legislativa del país. Sin embargo, todavía queda un largo camino para garantizar que todas las mujeres tengan acceso a diagnóstico oportuno, información basada en evidencia y atención digna y especializada.

Visibilizar también es cuidar

Hablar de endometriosis salva años de dolor, aislamiento y desinformación. La educación, la investigación, la empatía y el acceso a atención especializada son fundamentales para transformar la vida de millones de mujeres que viven con esta enfermedad.